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健康知识|硬皮病能活多久，我的硬皮病终于治好了

小知识


硬皮病能活多久？硬皮病是一种以皮肤变-硬为主要表现形式的免疫系统疾病 。 典型的皮肤损害依次经历肿-胀期、浸-润期和萎丆缩期三个阶段 。 病变往往先有遇到寒冷或精神紧张时 ， 指（趾）端苍白 ， 然后变紫 ， 最后变成紫红色 ， 即出现雷诺现象 ， 指端血管痉丆挛 ， 导致血液供应不良 ， 可伴有双手麻木、肿-胀 ， 手指尖皮下组-织萎-缩 ， 指腹变薄或凹陷 。
病情持续发展后出现皮肤紧绷 ， 变厚及持续变-硬的症状 。 蔓延至脸部时 ， 犹如戴上面具 ， 面部表情僵硬异常 ， 因此也被成为“面具病” 。 严重发展后会出现内脏器官硬化及萎-缩等特征 ， 滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化!有些内脏器官 ， 如肺、心脏!肾脏和大小动脉也可有类似的病变 ， 肾功能衰竭、心力衰竭等状况 ， 危及患者生命 。 所以要早发现早防治 ， 如发现时就用软!质!霜 ， 以避免发展严重！！
硬皮病能活多久？干燥综合征为慢性病 ， 患病一般最多还能活几年？各位先别急 ， 咱先来聊聊这个所谓的干燥综合征 。 它是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病 ， 又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎 ， 或自身免疫性外分泌病 。 临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外 ， 尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状 。 其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症 。 本病分为原发性和继发性两类 。
原发性干燥综合征属全球性疾病 ， 在我国人群的患病率为0.3%～0.7% ， 在老年人群中患病率为3%～4% 。 本病女性多见 ， 男女比为1：9～20 。 发病年龄多在40岁～50岁 。 也见于儿童 。 本病目前尚无根治方法 。 主要是采取措施改善症状 ， 控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染 。


1.改善症状

（1）减轻口干症状 ， 保持口腔清洁 ， 勤漱口 ， 减少继发感染的可能 。
（2）干燥性、角膜炎可给以人工泪液滴眼 ， 以减轻眼干症状 ， 并预防角膜损伤 。
（3）肌肉、关节痛者可用非甾类抗炎药以及羟氯喹 。

2.系统损害者应以受损器官及严重度而进行相应治疗

【健康知识|硬皮病能活多久，我的硬皮病终于治好了】对合并有神经系统疾病、肾小球肾炎、肺间质病变、肝脏损害、血细胞低下 ， 尤其是血小板低的、肌炎等则要给予肾上腺皮质激素 ， 剂量与其他结缔组织病治疗用法相同 。 对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂 ， 如环磷酰胺、硫唑嘌呤等 。 出现有恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗 。 但是请注意 ， 干燥综合症是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫疾病 ， 可以治好 ， 不会对寿命有什么影响的 。 所以不存在最多能活几年的问题 。

局限性硬皮病能活多久早期的话可以治疗 ， 并且可以逆转 。 局限型：以局部注射或外用皮质激素制剂或霜剂及物理性治疗 ， 热浴、推拿、按摩、内服维生素E100－200mg／日 ， 一日3次 ， 复方丹参片 ， 一次3片 ， 一日3次 。 2.一般治疗 ， 避免外伤、精神紧张及感染 。 增强营养 ， 保暖 ， 活动指（趾） ， 热浴、按摩、推拿； 3.血管扩张 ， 降低血糖度和改善微循环药物 ， 丹参注射液加10％低分子右旋糖酐、妥拉苏林、胍乙啶、甲基多巴等； 4.结缔组织形成抑制剂 ， 如D－青酶胺、秋水仙、积雪贰； 5.免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷山胺或苯丁酸氮芥 ， 皮质类固醇激素； 6.中医中药：以活血化瘀、温阳通络为主； 7.其他：维甲酸、维生素E及D、前列腺素 ， 封闭疗法 ， 雷公藤、依地酸钠钙、康力龙、甲氰咪呱、复方磷酸酯梅片、脉络宁片 。

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